11月7日16:50-17:30，《人民名家·进博专场》特别邀请中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)执行总裁康韦，礼来中国高级副总裁、药物发展及医学事务中心负责人王莉，麦肯锡咨询公司全球董事合伙人王锦，围绕推进创新药同步研发、注册与审评，推动创新药在中国的转化研究和临床开发与全球进度实现一致，赋能中国医药创新高质量发展分享真知灼见。
2016年-2020年，我国共上市200个创新药品种①，覆盖肿瘤、消化道及代谢、呼吸、心脑血管等，惠及中国患者。而中国研发、注册与审评与全球尚存“时间差”，因此，实现同步研发、注册与审评有助于创新药在国内外加速上市造福全球患者，进而促进创新药研发注册审批进入全球同步时代，推进中国创新药品为世界医疗贡献更多“中国方案”。
如何使中国患者更快获得全球药物创新的最新成果?使创新药实现境内外同步注册上市成为可能?监管政策、审评机制、临床研究等方面还需要做出哪些升级?本期直播将做以探讨。
本期直播由人民日报健康客户端领衔，人民日报健康客户端、健康时报微博、百度健康、今日头条、视频号、一直播、虎牙等全平台同步直播。
欢迎您下载人民日报健康客户端同步收看直播。人民日报健康客户端集健康新闻、疾病咨询、健康科普、临床学术四位一体。您也可扫描二维码，或至各大应用市场搜索人民日报健康客户端进行下载。
参考资料：
①中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)2021-4-20《聚力创新药行业，助力健康中国建设》报告
网友评论