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推进创新药研发、注册与审评全球同步

2021-11-05 16:13:32来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:如何使中国患者更快获得全球药物创新的最新成果?使创新药实现境内外同步注册上市成为可能?监管政策、审评机制、临床研究等方面还需要做出哪些升级?

11月7日16:50-17:30,《人民名家·进博专场》特别邀请中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)执行总裁康韦,礼来中国高级副总裁、药物发展及医学事务中心负责人王莉,麦肯锡咨询公司全球董事合伙人王锦,围绕推进创新药同步研发、注册与审评,推动创新药在中国的转化研究和临床开发与全球进度实现一致,赋能中国医药创新高质量发展分享真知灼见。

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2016年-2020年,我国共上市200个创新药品种①,覆盖肿瘤、消化道及代谢、呼吸、心脑血管等,惠及中国患者。而中国研发、注册与审评与全球尚存“时间差”,因此,实现同步研发、注册与审评有助于创新药在国内外加速上市造福全球患者,进而促进创新药研发注册审批进入全球同步时代,推进中国创新药品为世界医疗贡献更多“中国方案”。

如何使中国患者更快获得全球药物创新的最新成果?使创新药实现境内外同步注册上市成为可能?监管政策、审评机制、临床研究等方面还需要做出哪些升级?本期直播将做以探讨。

本期直播由人民日报健康客户端领衔,人民日报健康客户端、健康时报微博、百度健康、今日头条、视频号、一直播、虎牙等全平台同步直播。

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参考资料:

①中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)2021-4-20《聚力创新药行业,助力健康中国建设》报告

(责任编辑:王梓嘉)

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