(运营:荆雪涛)
家用射频美容仪纳入三类医疗器械监管,有哪些挑战?
阅读提要:自2024年4月1日起,根据国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》,射频皮肤治疗仪类产品纳入三类医疗器械目录管理。家用射频美容仪纳入械Ⅲ监管,有哪些挑战?监管升级有哪些新要求?来自行业与临床的三位专家做客人民日报健康客户端直播间,展开研讨。
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