家用射频美容仪纳入三类医疗器械监管，有哪些挑战？

阅读提要：自2024年4月1日起，根据国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》，射频皮肤治疗仪类产品纳入三类医疗器械目录管理。家用射频美容仪纳入械Ⅲ监管，有哪些挑战？监管升级有哪些新要求？来自行业与临床的三位专家做客人民日报健康客户端直播间，展开研讨。