“在强化病毒学核心优势的同时，吉利德科学正全力布局其‘第二增长曲线’，持续加大在肿瘤学的投入。目前，在吉利德全球的研发管线中，有超过15个肿瘤学领域临床3期或上市申报阶段的产品/适应症，其目标是到2030年，有三分之一的收入来自肿瘤学产品。”吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千在接受人民日报健康客户端专访时表示。
人民日报健康客户端：吉利德科学首次参加进博会，带来了哪些重磅创新产品?
金方千：今年吉利德第一次在进博会上亮相，集中展示了在病毒学、肿瘤学、真菌学领域的创新科技与研发进展，其中两款重磅的创新产品值得推荐。
第一款是全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物，也是吉利德即将在中国上市的首款肿瘤学药物拓达维®(戈沙妥珠单抗)，该药用于治疗复发或难治性转移性三阴性乳腺癌，其针对的靶点Trop-2受体是一种在许多类型肿瘤中均过度表达的细胞表面抗原。
目前，戈沙妥珠单抗已在超过35个国家和地区获批用于转移性三阴性乳腺癌的二线治疗，该药物还拥有拓展诸多其它适应症的潜力。今年8月，吉利德宣布获得戈沙妥珠单抗既往未涵盖的全球权利，包含了在中国等亚洲市场的开发和商业化独家权利。现在吉利德中国已迈出了肿瘤学的第一步，按照全球的发展方向，在中国开始肿瘤学的发展。未来会是病毒学加肿瘤学，以及炎性疾病齐头并进发展的局面。
第二款是吉利德原研的抗真菌领域的一线治疗药物AmBisome®，被誉为侵袭性真菌病治疗金标准。这一创新药适用于曲霉病、隐球菌病、播散性念珠菌病、毛霉菌病等侵袭性真菌感染，也适用于治疗中性粒细胞减少症患者的不明原因发热。预计在2023年上半年就有望获批上市。
人民日报健康客户端：今年适逢吉利德成立35周年，进入中国市场5周年，5年来取得了哪些成绩?
金方千：5年来，吉利德深切感受到了中国全方位扩大对外开放给外资企业带来的政策红利，也看到了进博会产生的巨大溢出效应。正是得益于这些政策红利，吉利德虽然进入中国市场时间不长，但在中国的每一步发展都可谓飞速，5年来已在中国引进了9款创新药，主要集中在病毒性肝炎治疗和HIV领域，并将其中7款纳入国家医保目录，惠及了上百万中国患者。
人民日报健康客户端：如何面对新时代中国的营商环境?
金方千：推进科学研发和引入创新药品只是改善公众健康的一个方面，要更进一步帮助应对民众和社区所面临的健康挑战，所需要的不仅仅是药物。因此，我们不止步于科学，更希望通过持续提升药物可及并帮助消除医疗服务过程中的障碍，让我们的创新产品能够惠及更多患者。
在未来，吉利德会加速引进更多与全球同步的创新产品，如全球首个获批用于治疗多重耐药成人HIV感染者的一年给药两次的HIV长效药物Sunlenca®，全球首个获批的慢性丁型肝炎治疗药物Hepcludex®，在研全球首个CD47单抗Magrolimab等。
同时进一步去拓展多渠道的发展，除了传统的医院渠道外，还会通过线上线下的方式以及院外院内的方式，提高创新产品的可及性，也希望通过多方协作能够更多地积累在中国的一些真实世界的研究数据。
人民日报健康客户端：如何看待中国市场未来的信心?
金方千：吉利德一直把中国作为最重要的市场之一，会保持长期在中国发展的信心和决心。无论是快速引入创新产品，还是布局扩大产品可及，吉利德在中国的每一次拓展，都将秉承“以患者为中心”的初心和承诺，从患者未被满足的需求出发。我们也有中国长期发展的承诺，支持健康中国总体目标早日实现。
（运营：李宁）
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