“作为一个临床大夫,历经了化疗靶向和免疫,现在也明显看见了这几年新药的研发创新确实非常好,精准治疗,让老百姓获益,不仅使他们生存时间延长,而且副反应减轻。”
在第三届中国国际进口博览会上,诺华与海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局签订了战略合作备忘录。北京大学国际医院副院长、肿瘤中心主任,中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长梁军教授出席了签约仪式。谈及对新药的看法,他表示,新药研究是非常严谨的科学,不能随意来,一定要遵循伦理,遵循科学发展固有的规律,一定一阶段一阶段地进行,从药物发现阶段、动物实验阶段再到人的阶段。
在签约仪式上,梁军教授表示,自贸区是一个创新的自贸区,管理形式创新,用药形式创新,对临床应用创新。通过专家们共同认定可以及时把国外的新药直接用到老百姓身上,以黑色素瘤为例,在不到三个月的时间内,治疗该疾病的双靶联合创新药物泰菲乐(甲磺酸达拉非尼胶囊)和迈吉宁(曲美替尼片)获批上市,新药的研发创新非常好,精准治疗,而且副反应减轻,创新药的引进将大大延长肿瘤患者的生存时间。
这几年新药创新的显著特点是往精准治疗发展,疗效好、副反应轻。目前新药发展的趋势不是抑制一个点,是抑制多个点,上游下游,多阻断多把点。肿瘤细胞不仅有PD-1、PD-L1,还有其他点可以抑制,肿瘤创新药就是作用在其他点上。
精准的生物靶向药物,是这几年新药创新的显著特点。以黑色素瘤为例,黑色素瘤发病率很低,在中国发病率是1.4%。黑色素瘤生物学行为极其长,恶性程度极其高,一旦得了黑色素瘤,五年内生存率极低。目前新药的不断研发对于它的治疗有了很大的进展,靶向治疗能够在肿瘤传导过程中阻断它往下信号的传导,临床治疗取得了一定进展。
梁军教授还表示,近年来我国肿瘤的发病率及死亡率呈现逐年上升趋势,为社会及患者带来沉重的疾病负担。创新药品的相继上市为肿瘤治疗带来了希望,但是长期生存也意味着长期持续用药,因此,在考虑疗效、安全性的同时,解决疾病带来的经济负荷亦是重中之重。医保目录的准入对于减轻患者的经济负担起着重要的作用,从顶层设计的角度改善了创新药品的可负担性,提高了创新药品的可及性。医保的准入与创新产品的引入同等重要,这样才能真正的惠及更多肿瘤患者。”
(运营:张爽)
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