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连续三天确诊人数破万,美国是如何错失防控窗口期?

2020-03-26 21:51:32来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯24日称,过去的24小时里,全球85%的新增病例都来自欧洲和美国,其中40%来自美国。

(人民日报健康客户端记者 赵萌萌)新增10679例、10992例、10392例……连续三天,美国新增确诊病例破万例。从3月16日的4661例到26日的69197例,美国病例在10天内增长近15倍。按照目前的增长速度,仅需1-2天时间,美国确诊人数就将超过意大利,成为全球新冠肺炎疫情的新“震中”。

世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯24日称,过去的24小时里,全球85%的新增病例都来自欧洲和美国,其中40%来自美国。

为什么疫情一下就“爆炸”了呢?美国是如何错失防控窗口期?

国家卫健委高级别专家组组长、中国工程院院士钟南山指导欧洲国家抗击疫情时表示,建议采取上游的防控,包括对病人的及时检测、隔离非常重要。在中国一旦发现有一个病人的密切接触者,都会进行隔离。钟南山建议欧洲早些发现病人的密切接触者并进行隔离,不要让这些密切接触者传染给别人。

英国《每日邮报》3月26日报道,根据COVID跟踪项目下午4点收集的数据,截至美国时间3月24日晚上,在全美314286次测试中,有49126人的呼吸系统疾病检测呈阳性,比例高达15%,而这些人的密切接触者又有多少,又在哪里呢?

从疫情爆发初期到现在,检测试剂盒严重不足、接受检测的标准过严、检测费用太贵,经济援助方案不给力种钟原因一直为美国民众所诟病。

最初,只有美国疾控制中心获得授权设计开发检测试剂盒。然而,在发给各州实验室应用一段时间后发现存在缺陷,一些检测结果无法得出是阳性还是阴性,后来召回大批产品重新设计。

直到2月29日,也就是美国首例死亡病例发生之日,这距离美国首例确诊病例已经发生一个多月后,美国食品和药物管理局(FDA)才解除了禁止州立实验室开发自己的试剂盒的禁令。

与此同时,在没有足够试剂盒的情况下,美国疾控中心数周以来一直坚持严苛的检测标准,规定只有出现发烧和呼吸道症状且两周内曾前往中国武汉的患者才可以进行核酸检测。

据英国《卫报》报道,3月3日,一位名叫辛普森的美国六旬老人,出现了新型病毒的疑似症状,为此他就去医院请求检测,结果在11天内,他的4次检测请求都被拒绝了,这为病毒大规模的爆发埋下了种子。

临床医生和公共卫生专家说,结果是联邦政府未能对不计其数的美国人进行筛查,错过了遏制疫情蔓延的机会,失去中国抗疫争取来的宝贵时间。

此外,阻碍美国民众进行新冠检测的另一原因是昂贵的检测费用。

“40%的美国人拿不出400美元的紧急支出,去年有30%的美国人因为费用问题放弃了自己需要的诊疗。”加州的共和党议员凯蒂3月12日在举行的国会听证会上称,如没有医保,包括血常规、生化常规、流感A、流感B以及急诊费用在内,一个人保守估计需要总共花费1331美元(36+58+43+43+1151)进行检测,隔离病房则是每天4000美元。

3月14日,美国众议院终于通过了包含“免费新冠检测”的疫情经济援助方案。但要注意的是,减免的只是这一项病毒检测的费用,患者还需要支付因检测新冠病毒而发生的其他配套医疗费用。

从1月21日,美国疾病预防与控制中心(CDC)公布了美国境内第一例新型冠状病毒感染的肺炎病例以来,已有2个多月的时间了。由于检测、隔离不及时,在疏忽怠慢、步步拖延的节奏下,美国错失了预防新冠肺炎的窗口期。

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