(人民日报健康客户端记者 孔天骄)“4天清除病毒，安全性耐受性良好。”科技部联防联控机制科研攻关组新闻发布会提及的一项“法匹拉韦治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的安全性和有效性的临床研究”结果出炉！研究提示，法匹拉韦(Favipiravir)可能通过加快病毒清除，达到缓解新型冠状病毒肺炎进展的疗效。
该研究由国家应急防控药物工程技术研究中心和深圳市第三人民医院刘磊、刘映霞团队合作完成。符合入组条件的35例普通型新冠肺炎患者接受法匹拉韦治疗(第1天3200mg，第2~14天，1200mg/d，分2次口服，疗程至病毒清除或最长14天)。
研究同时纳入年龄、性别和疾病严重程度相匹配的接受洛匹那韦/利托那韦片(400mg/100mg，每日2次，口服)治疗的45例新冠肺炎患者作为对照组。比较两组的用药到病毒清除时间的中位数、疗程第14天胸部影像学改善率及安全性。
研究结果显示，法匹拉韦治疗组的病毒清除中位时间更短，中位数(四分位间距)为4天(2.5-9天)，而对照组为11天(8-13天)，两组具有显著差异(P<0.001)。在控制了(年龄、起病时间、发热)等潜在的混杂因素后，法匹拉韦仍然是胸部影像学改善、早期病毒清除的独立影响因素。与对照组相比，法匹拉韦组的不良反应少，耐受性更好。
法匹拉韦2014年在日本获批上市。国务院联防联控机制科研攻关组药物专班组长张新民曾在国务院联防联控机制新闻发布会上提到，法匹拉韦是一个广谱抗病毒药物，是治疗流感的境外上市药物，通过抑制病毒基因组复制和转录而发挥抗病毒作用。在治疗新冠肺炎的临床研究中，均未发现明显不良反应。
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