健康时报实习记者 毛圆圆

　　近日，来自澳洲的针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药Venetoclax获美国食品和药物管理局(FDA)的批准，在美正式上市，用于治疗部分慢性淋巴细胞白血病。

　　据了解，Venetoclax在进行临床试验的4年时间里，在116名患者身上显示出了良好的效果。试验显示，Venetoclax可显著地减少血液中癌细胞的数量，有79%的慢性淋巴性白血病患者对药品呈现出了阳性反应，另有20%既往接受过治疗但失效的患者在试验后，体内竟没有了癌细胞踪影。

　　“不同于急淋、慢粒，慢淋病情的发展都很慢，可能5年、10年甚至更长的时间都不需要治疗，只有极少部分人群在疾病进展的一定时期需要积极地治疗。” 解放军总医院血液科主任刘代红介绍说，慢淋在欧美国家的发病率要远高于中国，在我国目前对于慢淋的治疗还是以传统的放化疗治疗为主，新药的问世毫无疑问会给这一领域带来更好的疗效。“Venetocla开启了靶向治疗新方向，开启其他的淋巴瘤、恶性肿瘤治疗的新路径，它的问世意义不仅仅是对慢淋这个病。”

　　现有的资料显示：在美国，用Venetoclax药物治疗一年需10万美元费用，且需与其他的药物联合，费用更高，同时，Venetoclax作为新药副作用等问题还需要进一步验证，因此刘代红主任并不建议慢淋患者盲目去国外使用此药。