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发刊日期:
2012年12月13日
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总第982期
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02
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德国凯杰:HPV检测获SFDA批准
文 雯
发布时间:2012年12月13日 查看次数:
德国凯杰(QIAGEN)公司近日宣布其careHPV检测和仪器平台已获中国国家食品药品监督管理局(SFDA)批准。careHPV检测是全球首款面向资源匮乏地区高危型人乳头瘤病毒(HPV)筛查的分子诊断产品,专为缺水电或现代化实验室基础设施等临床环境而设计。相关产品计划于2013年1月在中国投产。
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