(健康时报记者 王振雅) 受访专家：沈琳，北京大学肿瘤医院副院长、消化肿瘤内科主任，主任医师;擅长：消化内科及肿瘤内科，主要包括胃、肠、食管肿瘤的内科治疗，癌前疾病、癌前病变的诊治，胃镜下诊断和治疗。
　　中国患者如何检测NTRK基因融合?“对晚期癌症患者来说，如果检测有NTRK基因融合，Vitrakvi确实给了他们希望。”沈琳介绍，目前国内有很多生物检测公司可进行NTRK基因融合检测，但是由于缺少相关临床数据，第三方公司检测结果需要进一步确证。
　　中国患者通过哪些渠道可获得该药? “有符合条件的晚期癌症患者，我们也会推荐患者到国外参加该药的临床试验。”沈琳介绍，目前该药在美国上市，但在新加坡、香港等全球很多地区都有在进行该药临床试验。
　　Vitrakvi获批上市的意义是什么?　　沈琳介绍：“Vitrakvi是第一个以跨瘤种的有明确靶点的靶向治疗药，它不分癌症类型，只要有NTRK基因融合突变，就可以使用该药，而且这个药的有效率很高，达75%~81%，这是以前从未出现的。该药开创了一个新的肿瘤药物临床研究思路以及研究模式，可以将多种肿瘤中罕见靶点一起筛选进行探索。” 据悉，该药成人胶囊批发采购费用：32,800美元(22万人民币)，30天用量。