8月26日，诺华制药(中国)在其官方微信发布信息，中国国家食品药品监督管理总局已批准茁乐(奥马珠单抗)用于12岁以上经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者(确诊lgE介导)。

　　据悉，茁乐是全球首个治疗哮喘的创新性靶向药物，也是目前中国上市的治疗哮喘的唯一单克隆抗体。临床研究结果显示，茁乐能够显著降低患者的重度急性发作率50%、急诊就诊率44%和住院率67%。

　　茁乐自2002年被澳大利亚首次批准上市以来，至今已在全球超过90个国家批准上市，有近50万患者年的累积应用。而茁乐在中国获批也将为中国数千万哮喘患者带来福音，有望帮助中重度过敏性哮喘患者有效控制哮喘，减少患者的重度急性发作，提升生活质量。

　　中国工程院院士、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山院士表示，临床上有些中重度哮喘患者经吸入型糖皮质激素和长效吸入型β2-肾上腺素受体激动剂治疗后，仍不能有效控制症状，生活质量较差。茁乐(奥马珠单抗)作为哮喘领域首个精准治疗药物，它的创新机制和良好的临床疗效让医生和患者看到了希望。