9月28日~10月2日在奥地利维也纳召开2012年的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，勃林格殷格翰公司9月份提交欧盟批准上市的肺癌新药阿法替尼成为本次会议关注的焦点话题之一。
　　肺癌作为全球发病率第一的癌症，新药的研发竞争也非常激烈，此次会议期间，阿法替尼发布最新研究数据显示，在EGFR(原癌基因c-erbB1的表达产物)突变阳性的非鳞非小细胞肺癌患者与同类最佳化疗方案(培美曲塞和顺铂)相比，阿法替尼中位无进展生存期(PFS)为11.1个月，而培美曲塞/顺铂治疗者(PFS)为6.9个月。
　　阿法替尼是一种不可逆性ErbB家族阻滞剂，与现有的靶向治疗药物有所不同，该药能够完全抑制ErbB受体信号转导，从而阻断这一有助于肿瘤细胞生长的关键性通路。
　　同时，阿法替尼显著改善了肺癌患者出现的呼吸困难症状，还使咳嗽症状和呼吸困难症状出现恶化的时间显著延后。患者在体力、社会角色和认知功能方面获得改善，提高了患者的生存质量。
　　加拿大蒙特利尔皇家维多利亚医院肿瘤科的McGill大学副教授Vera Hirsh博士如此评价道。“这也进一步证实了此项一线治疗选择应用于转移性非鳞非小细胞肺癌患者、并为这些伴有EGFR突变的患者提供有效帮助的潜力。”
　　此前有研究显示，阿法替尼适合肺癌患者EGFR基因突变阳性的患者，在亚裔非鳞非小细胞肺癌患者中，EGFR突变阳性比例更高，亚裔患者更能获益。