针对急性冠脉综合征(ACS)患者抗血小板治疗的新药倍林达(替格瑞洛)近期已获得国家食品药品监督管理局颁发的进口药品许可证，正式进入中国市场。

　　ACS是冠心病的一个类型，包括急性心肌梗死及不稳定性心绞痛，以阵发性的前胸压榨性疼痛感觉为特点，因其发病急、病情重，往往导致患者因急性心肌缺血而死亡， 将近50%的心血管死亡可归因于心肌梗死， 中国内地城市每年将新增100万例ACS患者。

　　“倍林达在中国的上市对中国ACS患者来说无疑是一个好消息，医生也将拥有更有效的治疗选择，帮助患者进一步降低心血管死亡的发生率，且不增加出血风险，这是一个重要的里程碑。”中国医学科学院阜外心血管病医院高润霖院士指出，倍林达的疗效和安全性已经获得研究证实，并被多项国内外指南作为I类推荐用于ACS患者。

　　北京大学第一医院心内科霍勇教授表示，目前，临床上对于ACS的治疗手段主要有两种：一是通过外科手术、介入治疗等手段使血管恢复通畅，称为血运重建治疗，如“血管搭桥”、置入支架等;二是通过药物治疗干预，其中重要的一点是抗血栓药物的使用。尽管如此，ACS发病后的死亡率还是逐年升高。多国多中心的GRACE注册临床研究显示，ACS患者1年后死亡率约为15%，3年后递增至25%，4年后可达39%。

　　因此，抗血栓不仅仅只停留在疾病的急性期，急性期后以及后续的康复过程中，抗栓的任务依然存在。“值得一提的是，ACS治疗相关国际指南，如《2012年美国AHA/ACCF NSTE-ACS 指南》、《2012年欧洲ESC的STEMI指南》等，对于口服抗血小板药物的推荐与以往相比有所变化，除了常用的阿司匹林和氯吡格雷外，替格瑞洛也被列入其中，且欧美这两个指南对于替格瑞洛的推荐优先于氯吡格雷。” 沈阳军区总医院韩雅玲教授如是说。

　　据悉，倍林达在全球85个国家得到批准，被列入29个国家的医疗保险目录，进入31个国家病人自付目录。