上海交通大学耳科学研究所聋病分子生物学实验室主任杨涛提醒三类人要行耳聋基因诊断。

　　有家族性耳聋病史、面临婚育的遗传性耳聋患者或其亲属，可通过胎儿选择的方法降低出生缺陷。有遗传性耳聋家族史背景的新生儿，基因诊断可帮助确诊或预测这些潜在的早期听力障碍。母亲或母系家属中有药物性耳聋病史的人，尽量避免和药物性耳聋可能相关的一系列氨基糖苷类抗生素的使用。 (施 敏)