（健康时报 赵萌萌）12月9日，据美国医疗媒体biospace报道，因阿尔茨海默病药物Aduhelm在上市后营收惨淡，渤健计划裁掉多达1000名的员工，以节省开支来处理有关Aduhelm的争议。
第三季度销售额仅30万美元
6月7日，FDA宣布加速批准渤健公司开发的aducanumab治疗阿尔茨海默症患者。这是自2003年以来，FDA批准的首个阿尔茨海默症治疗新药，也是首个能阻止疾病进展的药物。
10月，据渤健第三季度财报显示，公司在第三季度收入27.79亿美元，同比下降18%。其中，Aduhelm仅营收30万美元，加上6月获批后当月获得的160万美元的销售额，其在获批后的销售额不足200万美元，与原本的预期值相差甚远。
按渤健Aduhelm定价为4312美元/针(74公斤平均体重)计算，大约在3个月内，仅有70人/次使用，这似乎大大低于外界对于使用该药的人群将达到数千名患者将的预期。
据美国媒体STAT News报道，基于对Aducanumab的争议，目前美国多个地区卫生系统宣称不会使用Aduhelm，美国克利夫兰诊所和布里格姆综合医院等知名医疗机构也表示暂不考虑使用该药物，一家神经内科诊所甚至禁止该公司的销售代表进入其办公室，理由是对该药物及其价格的担忧。
首席研发官将于年底离职
据了解，渤健公司的首席研发官Alfred Sandrock宣布计划今年年底将离开公司。
在任职期间，64岁的Sandrock领导了多发性硬化症药物Tysabri、Tecfidera和Plegridy的开发。他还领导研发出第一个获批的用于治疗脊髓性肌萎缩症的药物Spinraza和监督了阿尔茨海默病药物Aduhelm的开发。
对于其离职理由，美国媒体STAT News援引“与渤健内部知情人的对话”时表示，渤健首席执行官Michael Vounatsos是Sandrock突然离开公司的幕后推手，Sandrock是被迫承担Aduhelm有争议的获批以及其糟糕的上市表现的责任。
参考资料：
①Alzheimer’s patients are in limbo as hospitals, insurers grapple with whether to offer Aduhelm，Aug. 4, 2021
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