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协和发酵麒麟:肾病患者首个长效EPO-α制剂获批

2020-07-03 19:22:29来源:健康时报|分享|扫描到手机
  6月24日,健康时报记者了解到,协和发酵麒麟(中国)制药有限公司的达依泊汀α注射液上市,用于治疗接受血液透析治疗的慢性肾病患者肾性贫血。
据悉,这是首个长效EPO-α制剂在我国获批上市。
达依泊汀α是一种长效的促红素制剂(ESA),通过基因工程和糖蛋白工程技术,对传统促红细胞生成素(EPO)结构加以改造,提高了其受体亲和力、血浆半衰期和生物活性。达依泊汀α的半衰期是传统短效EPO制剂的三倍,用药间隔延长至每周一次或每两周一次。这既降低了患者的医疗费用,也增加了治疗依从性。
据悉,作为全球首个长效促红细胞生成素制剂,达依泊汀α已于2001年和2007年分别在美国和日本上市,用于肾性贫血的治疗。“明年第二季度可以用上,治疗的费用和我们公司目前生产的短效EPO大致相同”,协和发酵麒麟相关人员向健康时报记者表示。

(责任编辑:吴芯)

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