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2020-01-17 05:40:47来源:健康时报|分享|扫描到手机
  “姐姐,我想你!” 近日,湖南首例免疫缺陷病——慢性肉芽肿患儿异基因造血干细胞移植成功,10岁患儿吉吉顺利出仓。湖南省人民医院儿童血液肿瘤科主任贺湘玲教授介绍,慢性肉芽肿是由基因缺陷引起的吞噬细胞功能障碍而导致的一系列症状,即细胞失去了吞噬病原体的功能,目前惟一根治的手段是造血干细胞移植。幸运的是,吉吉与同胞姐姐配型成功。图为吉吉和父母一起,与在家里的姐姐视频通话。
湖南省人民医院 梁 辉、申 勇文/图

(责任编辑:吴芯)

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