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进博会新增公共抗疫展区,礼来展出潜在COVID-19疗法

2020-11-07 08:41:38来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:除在医疗器械及医药保健展区带来创新产品外,礼来制药在公共抗疫展区展出四款正在研发中的潜在COVID-19疗法。

(健康时报记者 齐钰)第三届进博会于11月4日在上海开幕,本届进博会新增公共抗疫展区。除在医疗器械及医药保健展区带来创新产品外,礼来制药在公共抗疫展区展出四款正在研发中的潜在COVID-19疗法。

抗体产品LY-CoV555 已进入一期临床试验

2020年3月12日,礼来制药与 AbCellera 公司宣布双方达成协议,共同开发用于治疗和预防 2019 新型冠状病毒肺炎(COVID-19) 的抗体产品LY-CoV555。本次合作利用 AbCellera 公司在 DARPA 疾病大流行预防平台(P3)项目下研发的快速流行病反应平台,协同礼来公司在全球范围内针对治疗性抗体高效的开发、生产和分销能力。6 月1日,礼来宣布,首批病人已参与 LY-CoV555的一期临床试验用药。

潜在治疗药物巴瑞替尼

2020年4月10日,礼来制药宣布与隶属于美国国立卫生研究院 (NIH)的国家过敏和传染病研究所(NIAID)达成协议,将巴瑞替尼作为 NIAID 针对 2019 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)适应性研究中的一组进行研究。作为潜在的治疗药物,该研究旨在探索巴瑞替尼在 COVID-19 住院患者中的疗效和安全性。于6月启动的COV-BARRIER试验是一项随机、双盲、安慰剂对照三期临床试验,旨在评价巴瑞替尼与背景治疗相比,在美国、欧洲、亚洲和拉丁美洲COVID-19住院成人患者中的疗效和安全性。

抗血管生成素2开展二期临床试验

2020年4月10日,礼来宣布推动 LY3127804——礼来旗下一款针对血管生成素2(Ang2)的在研单抗药品的研发工作,以面向那些已确诊 COVID-19 并伴有较高风险发展为急性呼吸窘迫综合症 (ARDS)的住院患者开展二期临床试验。Ang2 会在患有ARDS的患者体内水平升高,礼来将测试使用单克隆抗体抑制 Ang2 这一方法能否减缓ARDS的进程或降低 COVID-19 患者机械通气的需求。

潜在预防与治疗性抗体疗法

2020年5月4日,礼来制药和君实生物宣布达成协议,共同开发潜在的预防与治疗性抗体疗法JS016。目前,多个中和抗体已经过工程化改造,先导抗体计划于今年第二季度进入临床阶段。

此外,礼来预计还将通过多场配套活动,全方位展示在内分泌、肿瘤、自身免疫等疾病治疗领域专业能力培养、院际交流、大数据人工智能等领域的创新产品。如肿瘤领域的重磅创新产品、与信达生物共同开发的创新肿瘤药物达伯舒®(信迪利单抗注射液);尚未在中国获批的乳腺癌靶向药物阿贝西利;一周一次可帮助患者科学化管理糖尿病的新药度易达®(度拉糖肽),以及紧随全球新药上市步伐的类风湿关节炎新药艾乐明®(巴瑞替尼片)、银屑病新药拓咨®(依奇珠单抗注射液)等。

(责任编辑:孙宝光)

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