曝光台

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强生医疗器械一级召回  国家药监局发布通知称，强生(上海)医疗器材有限公司报告，生产商Ethicon Endo-Surgery, LLC对弯型和直型腔内吻合器（注册证编号：国械注进20152652249）及内窥镜弯型腔内吻合器（注册证编号：国械注进20152650241）主动召回。涉及数量共114501万把，其中涉及产品在中国的发货数量为98047万把。此前发布的召回级别为二级，此次变更为一级。

艾尔建召回隆胸填充物  7月24日，根据FDA要求，艾尔建（Allergan）在全球召回其BIOCELL纹理乳房植入物，以保护女性免受间变性大细胞淋巴瘤的影响。目前全球有573人患上该病，481例归因于艾尔建乳房植入物。
 
雅乐迪无配方粉生产资质 因宝宝对普通奶粉有过敏反应，湖北武汉市朱先生去年12月购买了雅乐迪适度水解蛋白配方粉。喝完几听后，宝宝的过敏症状并没有太大改善。记者调查发现，生产厂家并不具备配方粉生产资质，产品实为复合型固体饮料。监管方表示，“这款产品只是普通食品，并不是奶粉，连保健品都算不上，更达不到婴儿成长需要的营养水平，不建议给婴儿食用。”

迈瑞召回百台设备  7月22日，国家药品监督管理局发布通告，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司对其生产的全自动生化分析仪（注册证号：1、粤械注准20152401145；2、粤械注准20172401214；3、粤械注准20172401771）主动召回。召回级别为三级 。涉及产品在中国的销售数量为110台。
健康时报综合整理 

（运营：吴芯）