IDEA制药发布了第9次制药企业年度创新指数(PharmaceuticalInnovationIndex)显示，吉利德公司首次登上行业创新榜首。

　　作为一家2016年才完全进入国内市场的跨国药企，目前吉利德已经有7款创新药在中国上市，覆盖乙肝、丙肝和HIV/艾滋病领域。

　　2017年9月，吉利德索华迪(索磷布韦)在中国获批，用于治疗成人及12~18岁青少年的全基因型(1~6型)丙型肝炎病毒感染，同年11月在国内上市。这是其首个在华正式获批的丙肝治疗药物，此后，吉利德开启新药高速获批。

　　2018年，吉利德在中国市场上市了5款新药。2018年5月，重磅新药丙通沙在华获批用于治疗基因1~6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患者，是中国首个获批的泛基因型、每日一次、针对慢性丙型肝炎病毒的单一片剂。5个月之后，丙通沙入选《国家基本药物目录(2018年版)》。

　　同年8月，国外誉为抗艾“明星药”的捷扶康(艾考恩丙替片)在华获批，该药用于治疗HIV-1感染，也是我国首个获批的含有TAF/FTC、用于治疗成年和青少年HIV感染的单一片剂方案。

　　2018年11月，吉利德连续三款新药在华获批，治疗慢性乙肝的韦立得、治疗HIV-1感染的达可挥、治疗1~6型慢性丙肝的夏帆宁。其中，韦立得是10年来中国市场批准治疗乙肝的首个新口服药物。

　　也就是说，从2017年9月至2018年，15个月内吉利德6款创新药获批上市，这也使其成为2018年跨国药企在华获批新药的最大赢家。

　　根据IDEA制药数据显示，吉利德60%的收入源自于新药。同时，吉利德是唯一一家持续推出新药，并能在新药上市2~3年内奠定其“重磅炸弹”地位的公司。