健康时报记者  乔靖芳

6月13日召开的“2018全国结核病学术大会”上，针对耐多药结核病的新药贝达喹啉今年进入中国，新药生产企业杨森公司政府事务部经理王笑春介绍，一瓶可用六个月的新药贝达喹啉大概3000美元（折合人民币近2万元）左右，2020年有望进入医保。

世界卫生组织发布的《2017全球结核病报告》中指出，中国每年新发生耐多药肺结核病人约5万，全球排名第二。

    中国耐多药结核病防治有“三低一高”的情况，即发现率低（14%），纳入治疗率低（8%），治疗成功率低（50%），耐药率高（8.32%），成为治疗耐药性结核病的难点。

新药富马酸贝达喹啉的出现让耐多药结核病人有了新希望，它是全球45年来首个新的抗结核药物。

2016年12月，原中国食药监总局批准将贝达喹啉片作为联合治疗的一部分，用于成人耐多药肺结核的治疗。

2018年2月24日，北京胸科医院一位39岁的患者成为中国使用贝达喹啉的第一人。随后成都、深圳、沈阳等医院，都分别接收了使用贝达喹啉治疗耐多药结核病的病例。

北京胸科医院院长许绍发在会议上表示，“控制结核病，药是助力，但不是主力，别太依赖，而且需要规范临床用药，保护好它，用好它。”

贝达喹啉目前只有企业向医院捐赠的形式使用，目前可以使用药物的医院只有首都医科大学附属北京胸科医院、成都市公共卫生临床医疗中心、深圳市第三人民医院、长沙市中心医院、沈阳市胸科医院和郑州市第六人民医院等被指定的16家试点医院。

    试点医院通过合理的渠道、规范的方法、严格的监控确保富马酸贝达喹啉在有资质的医院、有资质的医生、符合条件的病人中使用，可以有效避免滥用情况。

杨森公司政府事务部经理王笑春表示，“当然，在‘核新药引入和保护机制项目’专家指导下和保证临床需求和规范化用药的基础上，我们对捐赠贝达喹啉的医院数量没有上限，但必须在符合条件的情况下，对数量和规模进行扩展。”

王笑春表示：“未来贝达喹啉将从捐赠形式改为医保支付的形式。进入医保后，相关部门会进行价格谈判，价格会比现在低，但具体低多少还不能确定。”并补充说，根据以往经验来看入医保后药价降幅可能在30%~50%左右。