2020年5月28日，美国FDA批准礼来公司的Tauvid(flortaucipir F18)静脉注射剂上市。
　　这是目前第一种也是唯一一种获批的可在大脑中活体显示神经原纤维缠结(tau蛋白异常磷酸化所致)的放射性诊断剂，用于需要明确诊断阿尔茨海默病(Alzjeimer’s disease, AD)型认知障碍的患者。
　　“Tau蛋白的异常磷酸化是阿尔茨海默症的一个重要的病理特征，Tau蛋白的检测对于早期诊断AD有着比较重要的临床意义。”北京大学第一医院神经内科主任医师孙永安向健康时报记者表示。
　　同时，孙永安也向记者强调，即使批准，受用范围还是比较有限。一方面此类检测费用偏贵，一般一次检查在六千元左右，大部分患者对接受此类检查有较大经济压力。
　　另外一方面，孙永安还表示，Tauvid是一种放射性的诊断试剂，做该类检测需要提前注射同位素示踪剂，有一定的辐射性，会对机体造成一定损伤。因此，大部分患者在选择此类检查时会比较慎重。
　　目前，国内少数的医院已经开展与此相关的临床检查项目，部分需要的患者可以去做检测。