2月26日，礼来中国宣布，GLP-1受体激动剂周制剂度易达(度拉糖肽)获得国家药品监督管理局批准上市，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和(或)磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。

　　国际糖尿病联盟西太平洋区主席，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授评价到：“在最近完成的两项以中国2型糖尿病患者为主的临床研究中，度拉糖肽降糖效果优于公认的有强效降糖作用的磺脲类药物格列美脲和甘精胰岛素，同时使体重得到显著改善，还避免了与上述对照药物治疗相关的低血糖。研究还显示度易达安全性良好，而且一周一次，使用简便。”

　　度易达每周一次，澄清溶液，无需悬混;注射装置操作简便，自动注射，无需调节剂量;隐形针头设计消除注射恐惧，减少注射疼痛，且可在任意时间注射，餐前或餐后均可。这些特点大大提高了患者用药的依从性。

　　自2014年在美国获批上市以来，度易达已经在美洲、欧洲等70多个国家成功上市。根据礼来2018年公司财报，度拉糖肽2018年销售额约32亿美元。