赛诺菲中国宣布，国家药品监督管理局近日已批准特立氟胺片(商品名：奥巴捷)在中国上市，用于治疗复发型多发性硬化。这也是目前在中国获批的治疗多发性硬化的首款口服型疾病修正治疗药物。

　　北京协和医院神经内科主任崔丽英教授指出，多发性硬化是一种罕见病，由于自身免疫系统病变，引起神经髓鞘的破损和剥落，致使脊髓、大脑以及视神经功能受到损害，患者的神经系统残疾逐渐加重，丧失自理能力、失明甚至失去生命。因为此病好发于20~40岁中青年群体，女性患者大约是男性患者的1.5~2倍，所以又被称为“美女病”。我国预计约有超过3万名患者。2018年5月，多发性硬化被纳入中国《第一批罕见病目录》。

　　“由于大众对多发性硬化的认知程度普遍偏低，不同患者首发症状表现多样，特别是第一次发作在临床上经常会出现延误诊断，如肢体的麻木、视力退化、长期疲劳等。”崔丽英教授说。

　　1993年，世界上第一个针对多发性硬化本身而非症状的生物制品注射剂上市，它能够延缓和阻止神经髓鞘的进一步衰变，从而缓解多发性硬化发展。在随后的十几年里，更方便的小分子口服药物也研发成功了，其中就包括赛诺菲制药的奥巴捷。据悉，奥巴捷目前已在全球超过70个国家和地区获批，有超过85000名多发性硬化患者正在接受其治疗。

　　中山大学附属第三医院神经内科胡学强教授表示：“更多的治疗选择意味着有更多提高患者生活质量的可能，作为一种新型治疗选择，奥巴捷在有效降低复发率的同时，表现出了很好的耐受性，此外，便捷的服药方式可有效提升患者的依从性，可大大改善患者预后。”