诺华集团近日宣布，国内首个用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌二代小分子靶向治疗药物赞可达(塞瑞替尼胶囊)已获国家药品监督管理局批准，在中国上市。

　　塞瑞替尼胶囊是一种口服给药、高选择性及高效的间变性淋巴瘤激酶小分子抑制剂，适用于接受过一代抑制剂克唑替尼治疗失败，或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

　　专家推荐该药的剂量为每日一次，每次450mg。

　　最新的肺癌流行病调查数据显示，在中国，肺癌的发病率及死亡率均列恶性肿瘤第一位，其中高达85%以上的病例为非小细胞肺癌，间变性淋巴瘤激酶阳性患者占非小细胞肺癌患者的2%~7%，被诊断时大都已处于晚期。

　　专家建议，只要观察到患者有临床获益，建议应持续治疗。目前该药已在美国、欧盟、加拿大和日本等全球多个国家和地区批准上市。