耐多药肺结核新药贝达喹啉正式进入中国，新药的引入与保护项目将为我国16家公立医院的首批1000名患者提供新的耐多药结核病治疗方案，为患者使用免费捐赠的耐多药肺结核新药——斯耐瑞(富马酸贝达喹啉片)。

　　贝达喹啉是全球45年来首个新的抗结核药物，2012年12月获美国FDA加速审批通过。2016年12月，我国国家食药监总局批准将富马酸贝达喹啉片作为联合治疗的一部分，用于成人(≥18岁)耐多药肺结核的治疗。

　　“耐多药结核病的发生是因为患者感染了具有耐药性的结核杆菌菌株，或由于此前失败的治疗方案而引发”，北京胸科医院结核科主任初乃惠教授说。这种特殊的结核病对异烟肼和利福平这两种在一线治疗方案中最有效的药物具有耐药性，这意味着患者的治疗难度大、治疗选择更为有限，费用高且成功率低。

　　第一批6家试点医院已顺利开展并开始了病人纳入工作，包括北京胸科医院、成都市公共卫生临床医疗中心、深圳市第三人民医院、长沙市中心医院、沈阳市胸科医院和郑州市第六人民医院。该项目的第二批10家试点医院名单将于2018年第二季度公布。

　　2月24日，第一位患者在北京胸科医院病房里服下了第一剂400mg富马酸贝达喹啉片，截至目前，共有二十余名患者开始接受贝达喹啉的治疗方案。

　　西安杨森制药有限公司总裁AsgarRangoonwala表示，根据斯耐瑞中国新药引入和保护项目，西安杨森计划在初期捐赠1000个疗程，将涵盖16家医院。如果耐多药结核病患者想要用到斯耐瑞，需要到这16家项目涵盖的医院去获得新药，目前还不能像非处方药一样在药房购买。