健康时报记者  李桂兰
3月23日，“倍林达60mg全国上市会”在第十六届中国介入心脏病学(CIT)大会期间召开，据悉，国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准替格瑞洛(倍林达)用于心梗后高危患者1年以上持续治疗的适应症，并批准替格瑞洛60 mg在中国的上市申请，自此，替格瑞洛90 mg和60 mg两种剂量可以更好地为中国心梗患者提供全程保护。而倍林达60 mg为唯一被证实在高危心梗后12个月以上患者治疗3年能降低心血管事件的P2Y12受体抑制剂!
而就长期抗血小板管理而言，尽管心梗患者双抗治疗(双联抗血小板治疗，DAPT)至少12个月已是指南和实践中强调的不争事实，但临床实践发现，对于高缺血风险人群(如多支病变、糖尿病、多次自发心梗病史、慢性肾脏病、老龄等)而言，双抗治疗12个月后依然存在较高的缺血风险。因此，这些人群是否需要延长双抗治疗，以降低心血管病风险，一直困扰着许多心内科医生。
2017年6月，CFDA正式批准替格瑞洛60 mg在我国上市，替格瑞洛60 mg因此成为目前唯一获批高危心梗后12个月以上患者持续治疗适应症的P2Y12受体抑制剂，实现了对中国心梗患者从急性早期治疗到超12个月延长治疗的全程保护。