最近，新一代非小细胞肺癌靶向药物阿法替尼又获重大研究进展。

一项最新临床研究显示，与传统靶向药物吉非替尼相比，阿法替尼可将肺癌进展风险显著降低27%，治疗失败风险下降27%，显示出更好的长期获益。2015年12月，该研究结果在新加坡召开的首届欧洲肿瘤内科学会亚洲区域大会（ESMO-Asia 2015）上首次公布。

据了解，该研究是全球首个在发生EGFR基因突变肺癌患者中进行的比较新一代EGFR TKI（阿法替尼）和第一代EGFR TKI (吉非替尼)疗效和安全性的临床研究。该研究中国区域主要研究者、中山大学附属肿瘤医院肺癌首席专家张力教授介绍，阿法替尼LUX-Lung 7试验结果为医生临床实践中选择合适靶向药物和精准治疗提供了重要数据支持依据，其独特作用机制将为患者争取更多有质量的生存时间。

阿法替尼目前已在包括美国、欧盟、台湾等60多个国家和地区上市，但在国内还处于审批流程中。中国临床肿瘤学会理事长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授希望，对突破性靶向治疗药物，国家能早日开通绿色审批通道，缩短审批流程加快上市，让患者早日用上救命药，能有更多时间去完成他们的心愿。