据了解，吉非替尼(易瑞沙)和厄洛替尼(特罗凯)是第一代表皮生长因子受体抑制剂类靶向药物(EGFR TKIs)对于NSCLC具有很好的应答率并能显著延长患者的存活期。
而大部分的患者在使用第一代靶向药一到两年之后会逐渐产生耐药性，病情往往快速恶化。
AZD9291是第三代TKI类靶向药物，具有更好的选择性和耐受性，也是第一个被批准上市用于接受过其他TKIs靶向药物治疗耐药(T790M突变阳性)后，依然对病情起到一定效果的药物。
相比目前其他同类药物而言，AZD9291靶向性更强，它只针对性抑制肿瘤EGFR,而不会影响皮肤和其他器官，避免了皮疹和痤疮发生，毒性较低。
因为该药物在临床研究的卓越成效以及治疗的需要，美国FDA加快了AZD9291在美国的注册，并准予使用于有T790M基因突变、并对第一线药物有抗药性的病人身上，为非小细胞肺癌患者提供更好的生存获益。
不过，据健康时报记者了解，目前阿斯利康的NSCLC治疗药物AZD9291在中国内地短期内还无法上市，预计中国澳门和香港分别将于2016年中和2017年中获批上市。 部分内容编译自Medscape
