上海罗氏制药日前宣布其抗肿瘤药贝伐珠单抗，获得国家食品药品监督管理总局批准，用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌一线治疗。

　　作为全球首个抗血管生成药物，贝伐珠单抗在120多个国家地区获批用于癌症治疗，使全球近八十万的肺癌患者获益。

　　据国家癌症中心公布的《2015中国肿瘤登记年报》，我国每年肺癌新发病例约为65万。其中，非小细胞肺癌是目前肺癌中最为常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。

　　但是由于肺癌早期症状发病不明显，患者待发现时病症多为中晚期，因此目前肺癌的5年生存率仅为16.1%。对于中国晚期肺癌患者而言，单纯化疗仍是主要治疗手段，总体预后不理想，患者普遍生存质量偏低。

　　肿瘤的特点是长得快、无限制生长，其生长全靠血液的养料供给，如果没有血管肿瘤就长不下去。因此肿瘤甚至可以自制血管，大约长到1~2厘米会自己释放血管内皮生长因子(VEGF)，形成自身的供血，保证自己饿不死。

　　广东省人民医院副院长吴一龙教授指出，未来晚期肺癌患者治疗，更多将基于其驱动基因的状态制定精准的治疗策略，抗血管生成靶向药物是未来晚期肺癌实施精准医疗的重要组成部分。

　　作为贝伐珠单抗中国注册临床实验的首要研究者，同济大学附属肺科医院肿瘤科主任周彩存教授介绍说，针对中国肺癌患者开展的贝伐珠单抗III期临床研究表明：贝伐珠单抗联合化疗可为晚期肺癌患者带来明显的生存获益，降低死亡风险并提高患者的生活质量。因为抗血管生成治疗药物贝伐珠单抗可抑制新生血管，退化现有血管以及抗血管通透性，从而帮助化疗药物等治疗药物更好的作用于肿瘤。

　　与此同时，中华慈善总会同步启动了安维汀(贝伐珠单抗)肺癌患者援助项目，到2016年将在全国拥有50个发药点，覆盖区域达150个城市，以帮助低收入肺癌患者群体获得及时有效的药品援助。