由于公众普遍缺乏早期胃镜筛查胃癌的意识，加之胃癌的早期症状不是很明显，致使60%~80%的胃癌患者就诊时已到了晚期，5年的生存率低于20%。
　　同时，传统的胃癌治疗方法并不能完全满足晚期胃癌患者的治疗需要，尤其是在标准化治疗失败后，由于缺乏有循证依据的治疗药物，晚期胃癌患者的生存获益还不到12个月。
　　如果确诊为晚期胃癌患者，大多已经失去了手术完全切除病灶的机会，临床上应进行系统治疗。近年来，抗血管生成靶向治疗在一些实体瘤中取得了令人瞩目的成就，这一治疗有助于改善患者预后和生存，大大延长患者的生存期。
　　这是因为肿瘤生长需要血液来提供营养，血管生成是肿瘤生长及转移的关键，如果没有血管提供氧气和养料，肿瘤就会被“饿”死。鉴于此，抗肿瘤血管靶向治疗为晚期胃癌治疗带来了新的“曙光”。
　　尤其是阿帕替尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR-2)的小分子酪氨酸激酶抑制剂。通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，可以抑制酪氨酸激酶生成，从而抑制肿瘤组织新血管生成，最终达到“饿死”肿瘤的目的。
　　阿帕替尼是目前晚期胃癌标准化疗失败后，惟一被证实有效的小分子靶向药物，能显著延长晚期胃癌患者的生存时间。同时，作为口服药物，阿帕替尼可以极大的提高患者治疗的依从性。
　　作为抗肿瘤血管生成剂，未来阿帕替尼还要进行胃癌领域深入研究，探索其在晚期胃癌治疗中从三线提到二线甚至一线的可行性。另外，在肝癌、肺癌、乳腺癌和结直肠癌领域的进一步研究也在临床试验中。
　　就胃癌来说，全球大约41%胃癌患者在中国。胃癌的致病原因复杂，包括生活饮食、宿主基因、幽门螺杆菌感染和环境等多方面因素的影响。在此提醒大家应定期进行胃镜等早期检查，出现不适及早治疗，不要把早期病变拖成晚期。(康 健)