这个遗传性心律失常门诊是国内首个集诊断(临床诊断、遗传诊断、基因诊断、功能诊断)、治疗(药物治疗、器械治疗、基因治疗)、预防、管理和教育等功能为一体的遗传性心律失常转化医学平台。

　　遗传性心律失常是一组具有家族聚集性的遗传性心电疾病，包括长QT综合征、Brugada综合征、致心律失常型右室心肌病、短QT综合征、儿茶酚胺敏感性室速等。

　　这几种遗传性心律失常疾病的患者可以到专门的遗传性心律失常门诊进行治疗。

　　遗传性心律失常的患病人群有以下特点：

　　通常以突发、阵发的心律失常甚至心跳骤停为主要临床表现，发作间期绝大多数患者无心血管相关症状;大多数患者没有器质性心脏病，毋需反复、长期住院治疗;常常有多个家庭成员同时患病或携带致病基因;患者需长期、甚至终身随访观察，调整治疗，接受生活、工作、遗传生育及心理学指导;基因筛查、分型及其功能学检测是遗传性心律失常诊疗过程的重要组成部分，也是决定患者预后的关键因素。

　　由于这类疾病的特殊性，因此，一个传统的心血管病医师很难全面处理一个遗传性心律失常患者面临的所有临床与非临床问题，必须要有遗传学、分子生物学、心电生理学、妇产科学、儿科学专家、甚至社会工作者的参与。

　　遗传性心律失常团队正是按照这一模式构建的，这种多学科协作、基础与临床合作的路径也标志着北京安贞医院践行“精准医疗”迈出了第一步。