美国食品和药品管理局(FDA)于5月14日在其官方网站发文，提醒公众注意唑吡坦类安眠药服用后因体内清除时间具有个体差异，服药者次日早晨仍可能有头晕、嗜睡等不良反应，并提醒女性，尤其需要注意在医生指导下调整用量。
唑吡坦类安眠药包括安必恩和思诺思等。根据先前的模拟驾驶和实验室研究数据，服用唑吡坦的部分患者次日早晨仍维持较高血药水平，足以影响包括驾车在内的需要警觉的活动，其中女性药物消除速度慢于男性。
在FDA对该类药给出的新推荐剂量中，女性约为男性的一半，如果最低剂量(即普通剂型5毫克或缓释剂型6.25毫克)无效，起始服用剂量可分别增加到10毫克和12.5毫克。
