以前患皮肌炎(DM)，有60%以上合并肺间质病变(ILD)，其中40%为急进型，死亡率近100%，平均生存期不足6个月。
　　上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科曹华医师已经找到了特异性抗体抗MDA5(黑素瘤分化基因5)抗体，只要查血就能早期诊断皮肌炎合并肺间质病变，糖皮质激素联合静脉给予环磷酰胺可降低该抗体水平，提高了存活率。
　　曹华介绍，以前因无早期诊断的血清学标志，无法估计是否有致死性肺间质病变的发生。在治疗上，以糖皮质激素“冲击疗法”为主，几乎无一存活。抗MDA5抗体不仅是皮肌炎合并肺间质病变的特异性抗体，还是伴发急进型肺间质病变的血清学标记。动态观察血清中该抗体水平有助于预测病情演变、指导临床治疗。
　　这项成果已于今年5月在美国出版的Arthritis Care & Research(风湿病治疗与研究，影响因子4.749)上首次进行报道。