(健康时报记者 吕霖)“我的肌肉是会发痛的，受伤不会自主复原。”中国台湾演员朱孝天12日对媒体表示，他有“纤维肌痛症”，常常要面对物理治疗。怕万一影响到小孩，他暂时没有生子的意愿，也许会让老婆先去存卵。他的担忧，令人心疼。因为这种疾病不仅容易被人误解为“无病呻吟”，还具有较强的家族倾向性。
朱孝天和妻子
纤维肌痛综合征全球发病率约为2%~8%，女性发病率约为男性的3倍。它还有个俗名，叫“公主病”。这种以慢性全身广泛骨骼肌肉疼痛为特点的临床综合征，患者同时伴有乏力、失眠、痛苦、烦躁和焦虑等症状，他们反复多年周身疼痛，按压肌肉有明显痛感，很多时候让人觉得很“矫情”，被认为无病呻吟、太娇气。
但这并不能怪患者，因为纤维肌痛综合征患者具有与躯体征象“不相符”的夸张临床表现。北京协和医院风湿免疫科吴庆军、张奉春医生2018年发表在《中华风湿病学杂志》的研究发现，纤维肌痛综合征患者日常面对的主要困扰为“持续的疼痛”和“不被他人理解”。现有证据表明，纤维肌痛综合征疾病发生，与外周及中枢神经系统对疼痛信号感知放大相关。同时，研究证实纤维肌痛综合征为中枢神经系统相关疼痛障碍，“中枢敏化”为纤维肌痛综合征主要发病机制。
纤维肌痛综合征的发病同时具有遗传倾向，受患者生活环境(社会、心理因素)的影响。“环境因素”包括急性创伤、特殊的感染疾病(莱姆病、EB病毒感染等)以及患者社会心理因素等，这些都是可能诱发纤维肌痛综合征的危险因素。研究发现经历“环境因素”的患者中，5%~10%会最终发展为纤维肌痛综合征或其他慢性疼痛疾病。
遗憾的是，纤维肌痛症属于不能治愈的慢性疼痛性疾病。如果不进行积极的治疗，还可能伴随患者一生。虽然没有特效药物，但通过改善睡眠状态、减低痛觉感受器的敏感性等方式，是能够有效减轻症状的。
目前国内唯一的纤维肌痛综合征疾病相关指南是在2011年由中华医学会风湿病学分会发布的《纤维肌痛综合征诊断和治疗指南》。浙江大学医学院附属第二医院疼痛科严敏主任介绍，纤维肌痛综合征要综合治疗，按时、规律的服用药物来缓解症状，冲击波等物理治疗可缓解疼痛，阳光下的户外活动可以改善患者的状态，同时家人的理解和支持也很重要。
（运营：）
