(健康时报 杨秋蓉)3月8日，晚期乳腺癌治疗新药唯择®(阿贝西利片)在中国上市。

阿贝西利片于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准, 用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：(1)与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。(2)与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。

“阿贝西利片是HR+, HER2- 晚期乳腺癌内分泌联合治疗领域中表现非常突出的CDK4 & 6抑制剂，”复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授表示，“将进一步改变中国乳腺癌患者的生存结局，有望使更多的患者活得更久，活得更好。”

国际癌症研究机构(International Agency Research on Cancer)的最新统计数据显示，2020年乳腺癌已超越肺癌，成为了全球新发病例最高的癌症。仅2020年1年，中国新发乳腺癌病例就高达41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。在晚期乳腺癌的各种亚型中，HR+, HER2-最为常见，约占60%左右。然而，疾病的复杂性为HR+, HER2-晚期乳腺癌治疗带来了巨大挑战，亟需创新的治疗方式。

“HR+患者的发病可通过抑制激素得到合理的治疗，像三苯氧胺、芳香化酶抑制剂这类的药物。”解放军总医院江泽飞教授表示，“现在有了CDK4 & 6抑制剂，像这样的靶向内分泌药物，在内分泌基础上进行联合治疗，提高患者的生存期，可改变晚期病人一味依赖化疗的格局。”

（运营：）