5月10日福建省肿瘤医院消息,该院乳腺肿瘤诊区开诊,以乳腺外科、乳腺内科、放疗科、超声科为主体,并整合病理科、放射科、核医学科等相关医疗活动,可为患者提供乳腺疾病的预防、筛查、诊断、治疗,以及康复、随诊等全方位服务。
11月26日,中国肿瘤患者营养管理专家顾问会暨中国临床肿瘤学会(CSCO)肿瘤营养治疗专家委员会和高济医疗战略合作启动仪式成功举行,正式开启百万肿瘤患者教育、万家肿瘤患者营养指导中心服务站、基层医生星火计划和肿瘤营养地图四大项目。
11月6日,在第五届进博会上,礼来与艾德生物、燃石医学达成合作意向,共同推动礼来全球首个高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国伴随诊断的开发,以惠及更多中国RET驱动型癌症患者。据悉,此次将是礼来和中国本土诊断公司的首次合作,将聚焦高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国已获批的肺癌与甲状腺癌领域。
10月9日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网发布《肿瘤治疗性疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,以进一步规范和指导肿瘤治疗性疫苗药物的临床开发,并提供可参考的技术规范。
9月21日,在国家市场监管重点实验室(肿瘤特医食品) 建设推进会暨揭牌仪式上,北京世纪坛医院胃肠外科主任、临床营养科主任石汉平感慨:“这是非常有收获的一年。”
近日,国内首档聚焦肿瘤医师的人文类慢综艺《友话进情说·李进医生和他的朋友们》正式开播。
16款抗肿瘤新药,目前均已商业化;近年来心血管领域批准的唯一1类创新药,已纳入医保;重组新型冠状病毒蛋白疫苗已为1亿人提供保护……2022年8月31日-9月5日,中国国际服务贸易交易会在北京举行,不少医药企业带来创新产品。
5月16日,据四川科伦药业,其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司于5月13日与默沙东签署许可协议修正案,科伦博泰将其具有自主知识产权的生物大分子肿瘤项目A有偿独家许可给默沙东进行中国以外区域范围内的商业化开发。
“如果说创新药物在肿瘤治疗中起到了很重要的作用,那么在这个过程中对于患者来说,伴随诊断产品和创新药物一样,一定是一个刚性的需求。”艾德生物董事、轮值总经理罗捷敏博士告诉人民日报健康客户端,在肿瘤靶向药物、免疫药物应用于患者时,伴随诊断肯定是一个必需品。
罗氏制药中国4月18日宣布与梯瓦制药公司(以下简称“Teva”)达成合作,扩大原盐酸苯达莫司汀——存达®在中国的患者可及,与此同时罗氏制药中国也进一步丰富血液肿瘤领域产品管线,拓展淋巴瘤治疗全景,并继续携手各方推动中国淋巴瘤规范化诊疗。
4月11日,国家药监局药审中心发布公开征求《双特异性抗体类抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》意见的通知,旨在进一步引导和规范双特异性抗体类抗肿瘤药物的临床研发。
3月18日,人民日报健康客户端从国家药监局药品审评中心(CDE)17日发布的临床临床实验默示许可栏及企业官网公告发现,有多达7款药物临床获批临床,其中,北恒生物CTA101UCAR-T细胞注射液获批临床、正大天晴TQB3820片获得临床试验默示许可、阿斯利康注射用Monalizumab、Oleclumab Injection获批等。