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国产肺动脉高压新药临床获批

2016-03-24 16:47:39来源:健康时报客户端|分享|扫描到手机
阅读提要:国产抗肺动脉高压药TPN171获批试验,有望降低费用
近日,由中科院上海药物研究所沈敬山课题组和蒋华良课题组自主研发的治疗肺动脉高压(PAH)1.1类新药TPN171及其片剂获得国家食品药品监督管理局(CFDA)颁发的“药物临床试验批件”,获准进行临床研究。
 
据了解,肺动脉高压是一种严重危害人类生命健康的疾病,其主要特征是肺血管阻力进行性升高,患者由于缺氧导致嘴唇呈现蓝紫色,故称“蓝嘴唇”。如不积极治疗,大部分患者在确诊后2-3年内会死于右心衰竭,因此该疾病也被称为“心血管系统的恶性肿瘤”。
 
目前国内上市的肺动脉高压一线治疗药物种类少、价格昂贵,像波生坦、安立生坦等药物每月治疗费用需数万元,且具有肝脏毒副作用;而西地那非作为治疗肺动脉高压的药物虽在国外上市但尚未在国内上市。我国肺动脉高压患者处于无良药可用的局面。
 
TPN171的科研团队在中药淫羊藿的提取物中发现了具有较高磷酸二酯酶(PDE5)抑制活性的化合物,并以天然产物淫羊藿黄酮为先导结构,以计算化学的分析数据为参照,通过结构修饰和拼接合成技术,开展精细的“结构微调”设计与合成工作,最终获得了候选化合物TPN171。
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复合物晶体结构中新型抑制剂与PDE5结合的作用模式(图片来源:中科院上海药物研究所)
 
据研究团队介绍,TPN171活性高、选择性与安全性好,且药效剂量低、生物利用度高。预期患者每日只需口服一次(剂量5-10mg),用药方便。
 
此外,TPN171活性成分与片剂的生产原料易得、工艺简单,如成功上市,相关费用将大大降低。在临床前研究中,研究人员发现TPN171还具有较好的治疗勃起功能障碍(ED)的有效性与安全性。
 
目前,TPN171已在12个国家/地区申请专利,并获得欧、美、日等8个国家/地区授权,且该新药项目获得国家新药创制重大专项、上海市科委等专项支持。
 
编辑:王培文

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