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精准医疗时代 基因测序为肿瘤治疗“量体裁衣”

2019-06-07 18:41:10来源:健康时报网|分享|扫描到手机

(健康时报记者 井超)PD-1等肿瘤药给无数肿瘤患者带来了新希望,但由于个体性差异,同一种药物在不同患者身上可能会产生不同的效果。因此,如果能对患者进行个体化的基因检测,就可以事先对药物的疗效和毒副作用有一个预判,确定最适合的方案。日前在“菩提肿瘤智能检验学术交流会”上,来自全国11个省份的肿瘤领域专家共同探讨智能检验对肿瘤精准治疗的重要价值。

基因测序是一种新型基因检测技术,能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,锁定个人病变基因,提前预防和治疗。基因测序已经发展到二代测序(NGS),它可以同时给数以万计的DNA分子进行测序。这种可以多个样本同时测序的能力,实现了精准医疗发展道路上的重要跨越,且已成为肿瘤基因检测的主流技术。二代测序能够提供与肿瘤的靶向治疗以及癌症基因变异的全面信息,为临床医生及患者提供实时、准确、有效的用药指导、预后判断等信息,为患者的个性化用药提供可靠的参考数据,最大程度地使患者获益。

尽管检测先行的观念已经深入人心,但NGS报告的解读和应用,完全普及至临床医生还存在一些困难。但人工智能在报告解读中的作用日益“凸显”,能够与NGS测序结果紧密结合,“智能”生成临床解读报告,大幅提升NGS数据解读的效率。通过人工智能解读后,人工的再次审核也让数据更“可靠”。相比于传统人工解读,人工智能还可在3至10分钟内单个或批量生成临床解读报告,从而最终为患者提供个性化、差异化的治疗方案。

菩提检验作为百洋医药集团旗下以肿瘤为特色的第三方智能检验中心,是国内首家基于NGS测序(高通量测序),并以人工智能基因解读为特色的第三方智能检验平台,为医生和患者提供肿瘤等个体化、规范化、精准检测、系统评价的疾病全程管理。依托NGS测序及人工智能基因解读,菩提检验可实现各种肿瘤基因检测为依据的靶向治疗,TMB和免疫检测为依据的PD1抗体治疗,IL-8和液体活检为依据的疗效评价,实现基于BSmartD AI医生服务的肿瘤全程精准诊断及诊疗体系建设。对于高危家族病史人群而言,肿瘤全程精准诊断尤为必要。基于菩提检验平台,可实现肿瘤疾病的早发现、早治疗。对于已确诊患者来说,也可从基因水平进行分子分型诊断,实现精准治疗;在诊疗过程中,可通过血清中IL-8的含量进行疗效评估,并提供耐药检测和用药指导。

菩提检验在建立之初就按照ISO15189、CAP、CLIA国际规范标准设计建设,菩提检验总经理修海清表示:“菩提检验已与中国医学科学院苏州系统研究所、哈佛大学、世界华人检验与病理医师协会、德国慕尼黑大学医院展开深度合作。菩提检验将不断把欧美先进的检测方法、质量管理体系、自动化技术引进中国。”

(责任编辑:荆雪涛)

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