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十部委联合成立药械审评审批联席会议

2015-12-27 11:42:10来源:健康界|分享|扫描到手机
阅读提要:据中国政府网12月24日消息,国务院同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席委员会(下称联席会议)。联席会议召集人与成员分别来自10个部委,由国家食品药品监管总局局长毕井泉担任召集人。

据中国政府网12月24日消息,国务院同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席委员会(下称联席会议)。联席会议召集人与成员分别来自10个部委,由国家食品药品监管总局局长毕井泉担任召集人。

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根据国务院部署,联席会议的主要职能是在国务院领导下,统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作,加强对改革的指导、监督和评估,及时研究解决遇到的重大问题;促进地方、部门和企业间的信息沟通和协作,及时向国务院报告有关情况。

国务院对联席会议的工作要求是各成员单位要按照职责分工,主动研究药品医疗器械审评审批制度改革有关问题,及时制定推进改革的政策措施或提出政策措施建议;按要求参加联席会议和联络员会议,认真落实联席会议确定的工作任务和议定事项。联席会议办公室要按要求加强对联席会议议定事项的跟踪督促落实,并及时向各成员单位通报有关情况。

原则上,联席会议每年召开一次全体会议,也可根据工作需要临时召开,由召集人主持。成员单位可以提出召开联席会议的建议。研究具体工作事项时,可视情况召集部分成员单位参加会议,也可邀请其他部门和专家参加会议。此外,联席会议要以纪要形式明确会议议定事项,印发各相关部门和单位,重大事项按程序报批。而联络员会议原则上每季度要召开一次,由联席会议办公室负责召集。

药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议成员名单

召集人:

毕井泉 食品药品监管总局局长

成员:

李晓全 中央编办副主任

林念修 发展改革委副主任

徐南平 科技部副部长

冯飞 工业和信息化部副部长

余蔚平 财政部副部长

游钧 人力资源社会保障部副部长

刘谦 卫生计生委副主任

吴浈 食品药品监管总局副局长

焦红 食品药品监管总局副局长

孙咸泽 食品药品监管总局副局长

王志勇 中医药局副局长

吕吉云 总后勤部卫生部副部长

(责任编辑:黄奇存)

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