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RDPAC报告:我国1亿慢阻肺患者,7年仅有5个新药获批

2019-03-22 18:02:38来源:健康时报网|分享|扫描到手机

(健康时报记者尹薇)近日,中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)在上海发布《以药物创新应对慢性呼吸系统疾病的挑战》报告。报告显示,我国约有1亿慢性阻塞性肺患者及约3000万哮喘患者,尽管目前在研药物为197种,2011至2018年,全球有14个慢阻肺和哮喘的创新药物获批,其中5个药物在中国获批。

一亿慢阻肺,三千万哮喘患者,基层最缺药

慢性呼吸系统疾病已成为中国第三大慢性病死亡原因,死亡率为68/10万。 “造成疾病负担最主要的问题是我国吸烟率高等致病的危险因素控制仍然不容乐观,患者对慢性呼吸系统疾病的相关知识知晓程度低,治疗不规范,用药依从性差。”深圳呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授表示,“重视预防、早诊早诊应该是防治慢性气道疾病的重要策略,国家政策也正在推进慢阻肺的筛查和早期诊断,国务院“十三五”卫生与健康规划中提出,将肺功能检测纳入常规体检。一系列的政策措施有助于提高我国慢性气道疾病的防治水平。基层肺功能检查普及率还很低,也缺乏很多慢性呼吸系统疾病用药。基层吸入药物是治疗慢阻肺和哮喘的一线用药,但是在基层的普及率很低,不足50%。离广州不到100公里的地方,普及率不到20%。还有很多呼吸、救治的设备也很缺乏。”

197种慢阻肺和哮喘在研药物应对疾病挑战

“近十年科学迅速的发展,越来越多创新的慢性呼吸系统疾病治疗方案也逐步出现。” RDPAC副主席、勃林格殷格翰大中华区人用药品业务总经理冯耐德表示。而GSK新兴市场高级副总裁Fabio Landazabal则介绍,报告中提到目前全球慢阻肺和哮喘的在研药物达到197种。

“2011至2018年,全球有14个慢阻肺和哮喘的创新药物获批,其中5个药物在中国获批。” RDPAC执行总裁康韦表示,“ 近些年,我国药监局发布了一些列新政策,优化审评审批程序,鼓励新药研发,加快临床急需药品上市,在药物创新、医疗卫生事业取得巨大进步。但在高质量医疗需求日益增长的大背景下,中国患者依然面临创新药物可及性有限、自付费用较高等诸多挑战。报告显示,慢阻肺患者每月超过1/4的收入用于购买药品;哮喘患者平均住院费用约为11051元。今年,国家医保局将完成2019年医保药品目录的调整工作,更多的创新药物有望被纳入医保名单,进一步地减少患者及家庭的经济负担。”

“呼吸慢病的防治需要为中国患者提供最优质的药品和吸入装置,以及最完善的疾病解决方案。为了增强患者的依从性,现在慢性呼吸疾病的发展趋势都是以长效和便捷为主,如一天仅需使用一次的创新药物” 勃林格殷格翰医学部负责人李智表示。

(责任编辑:孙欢)

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