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罗氏公布III期研究结果 有望带来新肺癌初治标准!

2017-11-22 10:42:28来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:罗氏在今年的关键免疫/肿瘤学试验中取得了阶段性的胜利,旗下药品在非小细胞肺癌三联疗法在3期临床试验中显著延长了患者的无进展生存期(PFS),达到了共同主要临床终点。这项结果有望改变非小细胞肺癌的治疗标准。受此结果成功的影响,消息当天罗氏股票上涨,增加了120亿美元的市值。

罗氏在今年的关键免疫/肿瘤学试验中取得了阶段性的胜利,旗下药品在非小细胞肺癌三联疗法在3期临床试验中显著延长了患者的无进展生存期(PFS),达到了共同主要临床终点。这项结果有望改变非小细胞肺癌的治疗标准。受此结果成功的影响,消息当天罗氏股票上涨,增加了120亿美元的市值。

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肺癌是全球主要的癌症致死原因之一,每年有159万患者死于这一疾病。1其中,非小细胞肺癌占肺癌所有病例的85%左右。2尽管近年来非小细胞肺癌的治疗屡有进展,但患者仍然亟需新的治疗选择。

罗氏的三联疗法由PD-L1抑制剂atezolizumab(商品名TECENTRIQ)、VEGF抑制剂bevacizumab(商品名Avastin)、以及化疗(紫杉醇+卡铂)组成。这一三联疗法的效果在一项名为IMpower150的多中心、公开标签、随机、设置对照的3期临床试验中得到了验证。

接受三联疗法的患者其无进展生存期(PFS)有显著延长,达到了该研究的共同主要终点。相关数据将于2017年12月在瑞士日内瓦举办的欧洲临床肿瘤学会(ESMO)免疫肿瘤学大会上公布。

罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人 Sandra Horning 博士说道:“ 这些结果令我们感到极度振奋,我们将向全球各地的卫生监管部门提交这些数据,期望能够尽快把这一潜在的全新肺癌初治标准带给患者。除一线治疗非小细胞肺癌外,我们还在测试 TECENTRIQ 和安维汀是否能够增强免疫系统对抗多种其它癌症的能力。

本文参考资料:《UPDATED: Roche shares surge as a double-shot win in I/O and hemophilia raises blockbuster expectations》

(责任编辑:孙欢)

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