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葛兰素史克慢阻肺新药获FDA批准上市!

2017-09-21 10:37:41来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:近日,葛兰素史克(GSK)与其合作伙伴Innoviva宣布,美国食品药品监督管理总局(FDA)批准了其新药Trelegy Ellipta(fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol)上市,治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。值得一提的是,该药也是首款在美国获批上市的每日一次COPD三联疗法。

近日,葛兰素史克(GSK)与其合作伙伴Innoviva宣布,美国食品药品监督管理总局(FDA)批准了其新药Trelegy Ellipta(fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol)上市,治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。值得一提的是,该药也是首款在美国获批上市的每日一次COPD三联疗法。

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慢性阻塞性肺病(COPD)是一种常见的严重肺部疾病,具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和(或)肺气肿,据估计,全球约有3.84亿人受该病的影响,患者不能正常呼吸,症状恶化后连日常的简单的上楼梯都不能进行。研究认为,长期暴露于肺部和肺部的肺部刺激物通常是COPD的原因。

这些刺激物会损伤肺部和气道,影响呼吸。也正是由于致病因素的多样,每一名COPD的患者都是不同的,他们有着不同的需求,也有着不同的治疗目标。

Trelegy Ellipta由fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol组成,其中fluticasone furoate是可吸入的皮质类固醇,umeclidinium是一款长效的毒蕈碱拮抗剂,vilanterol则是一款长效的β2肾上腺素能激动剂。它们都是传统上的有效治疗成分。葛兰素史克带来的新型吸入器Ellipta能将这三种成分一次性提供给患者,在控制病情的同时,减少患者的操作负担。(孙欢/编译)

原文链接:GSK and Innoviva report positive headline results from IMPACT study showing single inhaler triple therapy Trelegy Ellipta reduced COPD exacerbations

(责任编辑:孙欢)

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