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首个第三代肺癌靶向药获批突破耐药困境

2017-05-14 15:09:53来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:利好消息!首个第三代肺癌靶向药获批突破耐药困境,快来看看吧。

自2005年一代靶向药进入中国,十多年来累积发生耐药的晚期肺癌患者数量庞大,很多患者不得不转为化疗或是处在无药可治的困境中。近日,阿斯利康宣布首个第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)在中国获批,并于4月中旬进入中国市场,可解决经EGFR-TKI药物治疗发生耐药的治疗难题。

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在我国非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%,其中约30%-40%会发生EGFR基因突变,突变率远高于欧美人种。以易瑞沙为代表的第一代EGFR-TKI药物的应用,推动了我国肺癌诊疗进入靶向时代,使患者的生存期得到显著延长。武汉大学人民医院宋启斌教授如此表示。

然而,肿瘤靶向治疗中总会不可避免地产生耐药,导致疾病再次进展。上海市胸科医院陆舜教授介绍:“中国拥有全世界最多的EGFR突变患者,人数占全球近一半。大多接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的患者,会在治疗后一年左右耐药。起初,由于认识水平有限,我们对耐药的原因十分困惑。随着精准医疗的进步,我们发现大约三分之二的耐药患者出现T790M突变,它是引起耐药的主要元凶。但很可惜,当时还没有很好的药物能抑制T790M突变引起的耐药,患者只能重新回到放化疗。寻找能继续控制疾病进展的靶向治疗方案,成了患者最迫切的需求。”

为了克服T790M耐药突变,经过对耐药机制的持续探索,成功研发出第三代靶向药物奥希替尼。广东省人民医院吴一龙教授介绍说:“在临床试验中中发现对于经一代EGFR-TKI治疗后病情进展的T790M突变患者,奥希替尼能与EGFR敏感突变和 T790M突变位点结合,强效、精准地抑制由于T790M突变引起的肿瘤耐药。去年世界肺癌大会公布的AURA3临床试验中,奥希替尼第一次显示出超过10个月的无疾病进展生存期,而以往的化疗取得的只有4-5个月,同时,疾病进展风险相比化疗降低了70%。此外,奥希替尼在疗效和安全性之间取得了良好平衡,不良反应小,耐受度和依从性高,能更好地确保患者从治疗中获益。”

为让更多的患者及时用上药物,避免病情进展。在奥希替尼上市的同一时间,阿斯利康支持中华慈善总会启动“泰然新生泰瑞沙慈善援助项目“,面向符合适应症的晚期非小细胞肺癌患者提供药品援助。在各地慈善会的大力支持下,泰瑞沙慈善援助项目初步将在26个省、市、自治区逐步设立47个发药点。与此同时,泰瑞沙慈善援助项目成立了专家委员会和医务志愿者团队,第一年将新增医务志愿者500人,覆盖30个省、市、自治区的约233家医院。阿斯利康还与上药云健康-益药金融和华泰保险合作,推进奥希替尼分期付款和保险项目,致力于通过多元化的金融援助方案减轻治疗负担。

(责任编辑:郑帆影)

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