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我国保健食品审批需要双轨并行

2015-02-12 16:39:24来源:健康时报网|分享
阅读提要:新闻背景:《食品安全法(修订案)》可能于今年3月两会期间正式出台,但目前对于未来保健食品行业的监管方向业内尚有争议。近日,中国保健协会举办了媒体座谈会,对保健食品相关的问题进行了解答。

(健康时报记者 胡亚男)“食品安全是个关乎民生大问题,目前比较符合国情的方案是双轨制。”原卫生部纪检组长张凤楼在会上说,所谓审批制和备案制双轨制,即对那些风险性较低、可以形成国家统一标准的产品或者原料采取备案制管理,如维生素E等;而对那些认知度低,没法形成统一标准来管理的原料和产品采取备案制管理。

中国保健协会副理事长徐华锋介绍说,建议审批、备案双轨制不但可以缩短安全、声称较为明确的原料及其产品的上市时间,还有利于企业和行业的发展,繁荣市场;而对安全风险高,声称强度大的产品,特别是对那些无法制定统一标准的原料和产品采取审批注册制管理,也可以避免产品安全问题,又能给使用新原料、新技术的新产品开辟上市之路,有利于鼓励创新,使用新技术,开发新原料,推出新产品。

但完全的备案制也不利于对消费者利益的保障。中国保健协会副秘书长黄建生说,完全采取备案制管理,出于安全考虑,要么政府制定严格法规,限定那些认知度不高,或无法制定统一标准的产品上市,但这将对保健食品的发展产生极大的阻碍作用;要么放手不管,这将会大量产生掺假、搀杂、添加非食品原料、夸大宣传等食品安全问题,给保健食品行业的发展蒙上一层更厚的阴影,损害消费者的利益。因此双轨制应该是比较合理的措施。

据悉,该修订案可能于今年3月两会期间正式出台。

(责任编辑:李娟)

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