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白血病有新药了!第一三共白血病疗法在日本获批上市

2019-06-20 15:25:51来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:近日,第一三共(Daiichi Sankyo)公司宣布,日本厚生劳动省(MHLW)批准了口服FLT3抑制剂VANFLYTA(quizartinib)上市,治疗复发/难治性(R/R)急性骨髓性白血病(AML)患者,这些患者携带FLT3-ITD基因变异。

近日,第一三共(Daiichi Sankyo)公司宣布,日本厚生劳动省(MHLW)批准了口服FLT3抑制剂VANFLYTA(quizartinib)上市,治疗复发/难治性(R/R)急性骨髓性白血病(AML)患者,这些患者携带FLT3-ITD基因变异。

AML是日本最常见的成人白血病,每年诊断出约5,500例新发病例。2005年至2011年报告的AML五年生存率约为26%,是所有白血病中最低的。

FLT3基因突变是AML中最常见的遗传异常之一,而FLT3-ITD是最常见的FLT3突变,影响大约四分之一的AML患者。与没有这种突变的患者相比,FLT3-ITD AML患者的整体预后较差,包括复发率、复发后死亡风险均有增加,同时在造血干细胞移植后复发的可能性更高。

Vanflyta是一款口服FLT3抑制剂。它在日本获批是基于名为QuANTUM-R的关键性全球3期临床试验和一项治疗日本患者的2期临床试验结果。QuANTUM-R的结果显示,与化疗相比,FLT3抑制剂作为口服单剂延长了总体存活率。这一结果最近发表于“柳叶刀肿瘤学”杂志上。

第一三共肿瘤学负责人表示,VANFLYTA的批准,使日本患有FLT3-ITD AML的患者可以获得新的治疗方案,并且这种治疗方案专门针对疾病的潜在驱动因素,且与化疗相比具有可靠的生存益处。

另一方面,该药在美国已经获得FDA授予的突破性疗法认定和快速通道资格。

参考资料:①第一三共官网:Daiichi Sankyo’s VANFLYTA® Receives Approval in Japan for the Treatment of Relapsed/Refractory FLT3-ITD AML

(责任编辑:孙欢)

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