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国外权威期刊:“癌中之王”有了治疗新可能

2019-08-15 18:20:14来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:近日,哥伦比亚大学的研究团队通过多种临床前研究模型,发现小分子抗癌药物PTC596可很好的递送到胰腺肿瘤组织,而现有研究发现PTC596可以强烈诱导多种胰腺导管癌细胞系有丝分裂阻滞和凋亡。

“癌中之王”有了治疗新可能!胰腺癌被称为“癌中之王”,是预后最差、死亡率最高的恶性肿瘤之一。而胰腺导管腺癌是约占胰腺癌发病率的90%,其发病隐匿,进展迅速,术后平均存活期不到两年。[1]

胰腺癌之所以难治,一个重要的原因是胰腺癌组织中布满了结缔组织、纤维化等,这些铜墙铁壁,将入侵的化疗药、免疫细胞都阻挡在外边。

近日,哥伦比亚大学的研究团队通过多种临床前研究模型,发现小分子抗癌药物PTC596可很好的递送到胰腺肿瘤组织,而现有研究发现PTC596可以强烈诱导多种胰腺导管癌细胞系有丝分裂阻滞和凋亡。

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Clinical Cancer Research 截图

PTC596与一些一线疗法联合治疗有显著的疗效。其中,与紫杉醇联合使用时对于胰腺癌更加有效。

紫杉醇是目前世界销量最大的抗肿瘤药物,主要适用于治疗卵巢癌和乳腺癌,对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部瘤、淋巴瘤、脑瘤也都有很好地疗效。

什么是微管靶向药物?癌细胞有丝分裂频繁且不受控制,这是其能实现快速增殖的主要原因,而有丝分裂中期,染色体向两极迁移极其依赖于微管蛋白/微管之间聚合与解聚的平衡。[2]

经过65年的发展,微管靶向药物(MTAs)已经是抗癌药物中最成功的一种,已经在白血病、淋巴瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌以及胰腺癌等癌症中得到应用。然而其毒性也是一个主要障碍。研究人员发现PTC596通过直接抑制微管蛋白聚合来发挥作用,没有证据表明PTC596具有外周神经毒性,有别于其它的微管靶向药物(MTAs)。

研究人员表示,这些研究数据表明PTC596联合治疗策略对于胰腺癌的治疗有很大的潜力。

本文参考资料:

[1]胰腺导管腺癌的治疗进展[J] 段睿男,钟翔宇,崔云甫.世界华人消化杂志.2016(08)

[2]一系列靶向微管蛋白抗肿瘤化合物的设计、合成及其活性评价[D] 段勇涛.南京大学

③Effective Delivery of a Microtubule Polymerization Inhibitor Synergizes with Standard Regimens in Models of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. (Clin Cancer Res August 2 2019)

(责任编辑:孙宝光)

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