当前位置:首页 > 疾病 > 正文

先天性巨结肠属于消化道发育畸形

2019-12-27 21:28:00来源:健康时报网|分享|扫描到手机

巨结肠本身不会要人命,平时只是便秘,按说不需做手术。但要命的是不知什么时候会并发肠炎,可能会导致孩子突然死亡。新生儿诊断巨结肠没有精确的标准,主要靠症状和经验。B超、X光、测压都只能做参考。稍大一些的孩子做手术取样做活检为最后诊断依据。根治需切除病肠。西方国家常规治疗新生儿先造肠瘘、6个月后根治、以后再关瘘三次开腹。我国发展了安全手术技术,施行一次完成根治。

先天性巨结肠是婴幼儿消化道发育畸形中比较常见的一种,占消化道畸形的第二位,其发病率为1/2000到1/5000,以男性多见,有家族性发病倾向,其病因除遗传因素外,还与胚胎发育过程中肠壁内微环境改变有关。

正常新生儿几乎全部在生后24小时内排出第一次胎便,2~3天内排尽。先天性巨结肠患儿由于发病的肠管处于痉挛狭窄状态,胎便不能通过,所以24~48小时内没有胎便排出,或只有少量,必须用肥皂条或灌肠等方法处理。同时孩子会出现腹胀,甚至呕吐,发育迟缓等,应及时辅助通便,并到儿科专科医院的普外科或新生儿科就诊。

先天性巨结肠的治疗有非手术治疗、肠造瘘术、根治性手术,一旦确诊,一般均应进行巨结肠根治术才能根治。非手术治疗适应于轻症、诊断未完全确定以及手术前准备等,方法有:用手指、肥皂条、开塞露等刺激肛门直肠,引起患儿排便;用生理盐水洗肠等。

巨结肠手术是常规手术,全国正规的儿童医院小儿外科和开展小儿外科的三甲医院都能完成。

本文参考资料:

①《健康时报》2016-08-24《婴儿便秘要防巨结肠》

(责任编辑:孙欢)

网友评论

  • 微信

    因专业而信赖

  • 微博

    微健康,随时随地不随意

  • 手机报

    轻松看健康

×

分享到微信朋友圈