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孩子出现这些情况,当心地中海贫血

2019-11-23 14:42:07来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:“地中海贫血是一种遗传病,我国发病人群主要集中在广东、广西及周边省份。在广东地区,每6人中就有1人携带地中海贫血基因。”南方医科大学南方医院儿科主任医师吴学东介绍,广泛开展地中海贫血的婚前专项体检或产前检查,能够有效减少或避免重型地中海贫血患儿的出生。

“地中海贫血是一种遗传病,我国发病人群主要集中在广东、广西及周边省份。在广东地区,每6人中就有1人携带地中海贫血基因。”南方医科大学南方医院儿科主任医师吴学东介绍,广泛开展地中海贫血的婚前专项体检或产前检查,能够有效减少或避免重型地中海贫血患儿的出生。

吴学东介绍,若夫妇只有一方是地中海贫血基因携带者,而另一方为正常,他们的子女有50%的机会因遗传而成为地中海贫血基因携带者;若夫妇二人都是地中海贫血基因携带者,每次怀孕,他们的孩子将有25%的机会是正常,50%的机会成为地中海贫血基因携带者,而有25%的机会患上重型地中海贫血。

因此,高发地人群首先要了解自己是否为地中海贫血基因携带者,如果已经怀孕,则要在怀孕后按时作产前检查。早孕绒毛采样检查宜在孕10周~13周进行,羊水穿刺检查宜在孕16周~22周进行。

倘若在婚前和产前都没有做好相关检查,则需要关注新生儿出生的状况。如果患儿出生后3~12个月开始出现面色苍白、容易疲倦、食欲不振、体质虚弱等症状要及时就医。

“地中海贫血会导致肝脾常肿大、发育不良和骨骼改变,一旦发现有患儿有相关情况应及时就医。”吴学东介绍。造血干细胞移植是目前唯一能治愈该病和性价比最高的治疗方法。2岁以上患者如有配型相合者,可进行造血干细胞移植。

本文来源:

《健康时报》2019-05-21第23版《这种遗传病广东很高发》

(责任编辑:郑新颖)

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