癌症基因检测到底查什么

患者常见问题

基因检测分析方法是如何不同的?

今天，我们比以往任何时候都对癌症的复杂性了解的更多。癌症一直以来是被按照在身体里发现的位置被分类和治疗的：肺癌、乳腺癌、结肠癌、皮肤癌、血液癌症、淋巴瘤等等。然而，我们已经知道癌症可以按照促使癌症生长的DNA的改变进行更精确的分类，这些DNA改变可以发生在任何癌症上。当我们对这些DNA改变了解越多时，传统的细胞毒性化疗越来越被毒性更低，更有效的专门针对这些DNA改变的治疗药物替代。

多久可以得到检测结果?

大概14-17天可以出报告。

基因检测对癌症种类和癌症的发展阶段有什么要求吗?

没有特别的要求。任何类型、任何部位、任何阶段的肿瘤都可以通过Foundation Medicine进行基因检测。但这些检测更多的应用于高恶性的癌症和已经转移的癌症。

基因检测有什么局限性?

在进行检测的患者中，有15-20%没有检测到目前可用于实际靶向治疗的基因改变。另外，即使检测到了这些可作为靶向治疗基础的基因的改变，也有可能因为患者不符合参加临床试验的要求而被排除。所以在决定进行基因检测之前，患者一定要明白，基因检测有可能帮助患者找到最好的治疗，但基于癌症发病的复杂性，不能100%保证对每一位患者都有很好的帮助。

基因检测能够预测化疗的疗效或癌症复发的可能性吗?

不能。这些检测不是为了观察机体对化疗的反应或预测癌症是否复发，而是通过检测肿瘤中发生改变的基因，帮助寻找最适合的、特异的靶向治疗方案或临床试验。

如何准备检测样本?

实体瘤患者需要准备8至10张未染色切片，组织叠加总厚度需达到40微米; 另加一张H&E染色片;或者直接邮寄石蜡包埋的组织块，里面最好包埋有多片组织。无论是切片还是组织块，都需要其中包含至少20%的原发癌组织。血液系统肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓瘤)、肉瘤和儿童肿瘤组织的准备：石蜡包埋组织需要切为80微米厚度的切片;外周血样本：2ml抗凝全血和2.5ml置于RNA试管中的全血;骨髓样本：0.5-2.0ml,装在EDTA管中。另外需要附一份手术医院的病理报告。

（责任编辑：吴茜茜）