三年前的3月5日，妈妈病了，咳嗽，早上痰里带血丝，去医院检查，左肺下叶占位，2cm，周围带毛刺分叶，第二天爸爸就把妈妈转到了省肿瘤，做了全身的检查，结果发现脑部右枕部还有一个，1.5cm。气管镜没取到病理，大夫说是考虑是肺癌脑转移，没有骨转移。
2010年3月8号做上伽马刀就同时服用易瑞沙，40多天之后去复查肺部，效果很好，当初检查肿瘤指标物只有癌胚抗原比较高，48.5。服用易瑞沙之后降到了10.5。易瑞沙还是没断，每天一粒。
2010年6月17号复查，脑部的也几乎没有了，身体别的部位也没有长，癌胚抗原4.8。肿瘤指标物中还有两个降到了0。
2010年12月易瑞沙减量，三天两片，吃了三个月，复查结果很稳定。
2011年2月继续减量，两天一片，三个月后复查，仍然稳定。
一直到2012年10月的每次复查,结果都很稳定。
2011年11月开始三天一片，吃了一个月后停药。
2011年12月她自己偷偷用姥姥的名字开单子去拍肺ct，并且没有告诉大夫自己的病情，报告提示左肺多发结节，由于没有告诉医生她的病，并没有提到是转移的可能，妈妈居然自己判断是炎症，没有告诉我们。
2012年1月1号，眼睛往左上角看有一闪一闪的白光，出现睡眠不好，脑袋不舒服，也没有跟我们家人说，直到1月15号再次出现眼睛有一闪一闪的白光，1月16复查脑部ct，显示水肿带，多发占位。找人1月17号下午做了增强核磁共振，二十分钟之后结果出来大夫告诉我们复发了，挺多的了。当时cea是正常的.说明妈妈的cea不敏感了.
2012年1月16号晚上我和爸爸妈妈赶到了沈阳肿瘤，17号早上看上了专家，上午9点半做了定位，大夫说一共11个可以看到的，最大的2cm，最小的0.5cm，由于太多了，一次定位只能够到8个，为了多够到一个，右面的颧骨硬生生的卡肿了，至今还留下了疤痕，定位之后就是等，一直等到下午2点半才做上，妈妈也足足疼了7个小时...定位之后爸爸去安排住院,我在手术单上颤抖的签上了我的名字,那年我刚刚大学毕业半年...
做完伽马刀之后就是例行的输液,做伽马刀的当天继续服用易瑞沙.我辞了职,在家照顾妈妈.
2012年1月20号开始,吃了5天的泰道.美国的,医保范围内.
2012年2月18号,第二个疗程的泰道.
2012年3月16号,第三个疗程的泰道.
2012年3月20日.复查肺部.报告写左肺两处淡化性结节,与原片的多发性结节比较,好了很多
2012年4月20日.下起了雨,妈妈复查脑部核磁的日子, 多么平常的日子.对于我们全家却是那么的重要,拿着报告手直哆嗦,那么专业的术语我看不懂.最后看见了一句话,与1月16日比较,病灶缩小,数量减少,我哭了......
由于吃泰道挺遭罪的,我们就决定三个月吃两次.
2012年6月20日复查肺部.7月20日复查头部.结果都很稳定,脑部没做的那三个肿瘤也都缩小了
2012年9月3号,复查肺部,10月20日复查头部,结果很稳定(复查前半个月头部不舒服,结果没事)
2012年9月20日,妈妈吃完了7个疗程的泰道,问大夫是否可以停泰道,大夫不同意.后来我们家商量,停泰道,缩短复查时间.
2012年12月3日,复查肺部,12月20日,复查头部,结果稳定.
2013年2月28日出现了眩晕的症状,5天后没有消失,也到了复查的日子,预约排到了3月18日,实在是不敢等了.3月4号晚上爸爸找人,5号早上就做了肺ct和脑部核磁共振,结果还是很稳定,不过脑部多发缺血性改变,估计眩晕是缺血导致的,大夫说应该是伽马刀留下的后遗症.加上最近没有休息好,血压不稳.但不是肿瘤引起的,我就什么都不怕了.
三年了.经历了太多太多.身边的同学朋友结婚工作,都是喜事,唯独我,承受着每次复查前的恐慌.别人有理想,有梦想,我的小小的心愿就是妈妈活着,别无他求......
2013年12月9日10日复查，肺部脑部依然稳定，肺部稍微有些炎症，因为这些天感冒了，东北大冬天不下雪，连我都感冒了，不过还好···另外，易瑞沙3天吃2片已经一个月了··验肿瘤标志物也都正常，cea很稳定。妈妈从生病到现在，已经走过了三年9个月5天，易瑞沙也吃了3年9个月5天
2014年3月11日··今天上抗癌之家第一件事·就是把妈妈生病3年了··改成了妈妈生病4年了··满打满算··已经是4年5天了··3月5号复查··肺部·脑部·都很稳定··易瑞沙3天吃2片已经四个月了·昨天肿瘤标志物出的结果·3个月前2.45·这次是3.05··正常范围是0--5···大夫说很好·有起伏是正常的··并且妈妈减量吃易瑞沙··3个月再去复查标志物就可以··3月6号开始做为期20天的免疫治疗··又松了一口气···妈妈···加油。。。。。
2014年9月1日，间隔半年去复查···结果稳定···妈妈创造了抗癌之家。(tangh)
（责任编辑：吴茜茜）
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